S-Endo

S-Endo

S-Endo est une association suisse qui soutient et informe les femmes atteintes d’endométriose avec ressources, groupes d’entraide, événements et sensibilisation.

Missions et objectifs

Mission :
S-Endo soutient, informe, sensibilise et défend les femmes atteintes d’endométriose en Suisse, en combinant action communautaire, accompagnement et promotion d’une meilleure prise en charge médicale et sociale.

Objectifs principaux :

• Sensibiliser et éduquer le public et les professionnel·le·s de la santé à l’endométriose avec des campagnes et événements.

• Offrir un soutien humain et communautaire aux personnes touchées et à leurs proches.

• Organisation d’ateliers, conférences et séminaires pour partager connaissances et ressources.

• Collaborer avec des acteurs politiques et scientifiques pour faire progresser la recherche, les politiques de santé et la reconnaissance de la maladie.

• Promouvoir la recherche et le plaidoyer politique pour améliorer le diagnostic, la prise en charge et les traitements.

Services proposés

Soutien et informations

• Articles, ressources et conseils sur l’endométriose, y compris symptômes, diagnostic, traitements, gestion de la douleur, alimentation, etc.

Groupes de soutien

• Groupes de soutien pour les femmes concernées, permettant d’échanger, partager des expériences et trouver des réponses à ses questions.

 Événements éducatifs

• Séances d’information, conférences, webinaires, et tables rondes avec des professionnel·le·s médical·es et experts.

 Sensibilisation et campagnes

• Campagnes thématiques (ex. Endomarche, Mars Jaune) pour faire connaître l’endométriose au grand public.

Plaidoyer et recherche

• Soutien à des projets de recherche, collaboration scientifique et actions de plaidoyer pour améliorer les conditions de soins.

Engagement communautaire

• Possibilité de devenir membre, bénévole ou faire un don pour soutenir l’association.

Pour qui ?

S-Endo s’adresse à :

• Femmes atteintes d’endométriose, quel que soit leur âge ou stade de la maladie ;

• Proches et familles souhaitant mieux comprendre et soutenir une personne concernée ;

• Professionnel·le·s de santé ou du social cherchant des ressources et perspectives éducatives ;

• Toute personne intéressée par la sensibilisation et l’éducation autour de l’endométriose.

Questions fréquemment posées sur S-Endo

Qu’est-ce que l’endométriose ?
C’est une maladie gynécologique chronique et douloureuse, marquée par la présence de tissu semblable à la muqueuse utérine en dehors de l’utérus, qui touche environ 10 % des femmes en Suisse et dans le monde.

Comment S-Endo soutient-elle ?
Par des groupes de soutien, des ressources en ligne, des séances d’information et des événements éducatifs pour mieux vivre avec la maladie.

Puis-je participer à des événements ?
Oui, l’association organise régulièrement séances d’information, conférences et événements ouverts à toutes et tous.

Est-ce que S-Endo propose des rencontres physiques ?
Certaines activités peuvent avoir lieu en présentiel (en ligne aussi), et le réseau de soutien peut être accessible à travers différents formats.

Les services sont-ils payants ?
L’adhésion à l’association est possible avec une cotisation annuelle pour devenir membre, ce qui soutient l’organisation d’événements et actions.

Cette page a été mise à jour le 21 janvier 2026